美国伪狂犬病限制解除:CFIA 放行台前有什么变化
CFIA 在 USDA 宣布美国已消灭伪狂犬病后,解除了对一批特定美国猪源副产品的进口限制。如果你的清关货里有含猪血浆的宠物食品、含猪粪的肥料或可食用猪鼻肉,放行程序刚刚改了。这篇告诉你报关行在 OGD 代码放行前需要准备什么。
加拿大食品检验局本周宣布,解除对一批特定美国猪源产品的限制。这些产品此前因伪狂犬病被禁或要求额外认证。随着 USDA 宣布美国已消灭该病毒,CFIA 调整了协议,受影响的是进口货盘中一个窄但真实存在的类别:采购猪血浆的宠物食品制造商,进口生猪粪的肥料商,使用猪血制品的制药公司,还有清关未煮熟猪鼻肉或可食用血液的特色食品加工商。
如果你属于以上任何一类,CBSA 的放行程序刚刚简化了。如果不属于,这篇文章也可以帮你快速理解 CFIA 的 OGD 要求如何叠加在海关清关之上,以及为什么这类通知即便不涉及你的产品组合,也值得留意。
限制了什么、为什么限制
伪狂犬病是猪的病毒性疾病,不传人,但能摧毁整个猪群。加拿大早在数十年前就已根除该病。美国零星爆发过,因此 CFIA 对几类可能携带病毒的高风险猪源材料维持进口管控:未煮熟的可食用猪鼻肉、未煮熟的可食用猪血、生的不可食用猪副产品(器官、非人食用的内脏)、未经处理的不可食用猪血制品(用于制药或饲料添加剂的血浆、血清),以及生猪粪(用作肥料或生物气)。
常规可食用猪肉、加工过的宠物食品和熟制产品从来不在限制之列。管控只针对生的、未加工的材料,如果来源猪群感染,这些材料确实存在传播风险。
清关台前有什么变化
CFIA 更新了进口参考文件,撤销了上述五类产品来自美国时的伪狂犬病专项认证要求。USDA 将恢复为这些货物签发标准出口健康证书,CFIA 在边境会照常接受,不再要求额外证明或检测。
实际操作上,你的报关行在 CAD 上填报该产品常规的 CFIA FIRMS 代码,CBSA 系统判定为 OGD 放行,CFIA 凭 USDA 证书即可放货。证书必须在报关行手里,OGD 放行才能完成。一旦证书缺失或不完整,货就会一直扣着,除非出口商补寄一份合规原件,或者 CFIA 批准豁免——豁免极少发生。务必让你的美国供应商知道,USDA 认证对这些产品已经重新生效,把证书到手时间算进他们的出口 SOP。
这五类产品的 HS 通常落在 0206(猪的可食用杂碎)、0504(动物肠、胃、膀胱,鱼类除外)、3002(血液成分和免疫制品)或 3101(动植物肥料)项下。FIRMS 代码和进口许可要求取决于最终用途:人类食用、动物饲料、制药还是肥料。不确定用哪个 FIRMS 代码时,交叉比对 CFIA 的自动进口参考系统(AIRS)或查阅 CFIA 网站上的现行进口要求。代码一旦填错,放行就会延误,等 CFIA 要求澄清时,扣留费和短驳费加起来,通常比一开始就填对贵得多。
谁受影响
宠物食品制造商是最大的群体,他们采购喷雾干燥猪血浆,用于高端猫狗粮里增加蛋白和改善口感。血浆散装袋进口,经常在保税仓里周转一圈,再到加拿大工厂混进成品饲料里。之前的限制意味着要么从非美国来源采购(加拿大、欧盟),要么走一套更重的认证流程。解除限制后,美国供应基地重新打开,不再需要额外文书。
清关生猪粪或猪粪堆肥混合物的肥料进口商,也迎来的同样的简化。猪粪散装或吨袋走货,经常从美国猪场直达加拿大温室或农场。伪狂犬病限制增加了一道认证步骤,一些小型美国出口商搞不定或者嫌麻烦,加拿大买家被迫转向本国来源或合成替代品。现在这道坎没了。
使用未处理猪血成分(血清、血浆)做研究、诊断或细胞培养基的制药和生物技术公司同样受益。这类产品对温度敏感,经常在关税付款前就走 CARM 预放行,以减少冷链停留时间。边境上一旦认证延误,产品就有降解风险。USDA 证书流程简化,正好把这块风险压低了。
进口未煮熟猪鼻肉(用于熟食、传统香肠或民族特色菜)或可食用猪血(血肠、黑布丁)的特色食品加工商,数量少一些,但享受到相同的放松。这类产品属于小众 SKU,经常混在 LTL 拼车里和其他猪肉块一起走。之前鼻肉或血液触发单独的 OGD 扣货,其余货照样放行,一直是物流上的头疼事。现在整票货一套认证,干净多了。
如果你的蒙特利尔区域仓库处理温控猪源副产品,CFIA 放行简化后,进港停留时间应该能省掉一两天。FENGYE LOGISTICS 运营着带冷藏能力的 sufferance 仓,每周都见这类被 OGD 标记的货。CFIA 周转一快,冷库成本就下来了,也能向下游客户承诺更短的交货窗口。
什么没变
标准可食用猪肉块(里脊、排骨、肋排、猪肉糜)从来不受伪狂犬病限制,继续走常规 CFIA 肉类检验制度清关。含猪肌肉肉——不是血或超出常规杂碎范围的器官——的生宠物食品,也照旧放行。
猪源产品整体的 CFIA FIRMS 编码、进口许可要求、HS 分类规则保持不变。唯一变化,就是上述五类产品从美国采购时,不再需要伪狂犬病专项证明。
如果你处理猪源进口的 CAD,自这条通知出来后内部 CFIA 参考表还没更新,记得同步给你的合规团队或报关行。变动范围很窄,但按过时的 OGD 指令去报,到了放行台就是白白烧时间。
CBSA-CFIA 交接
对于刚接触 CFIA 监管货物的进口商,这里梳理一下 OGD 放行的实际运作。你的报关行通过 CARM 提交 CAD。CBSA 审核申报,看到 CFIA FIRMS 代码,扣住放行并将文件电子流转给 CFIA。CFIA 审核进口许可、USDA 健康证书、产品描述和 HS 代码。全部对齐后,CFIA 发放行消息回 CBSA。CBSA 再向承运人发出放行通知,货就能提走了。
如果任何文件缺失或与申报不符,CFIA 就会要求补充信息。报关行邮件发去澄清或文件,CFIA 重新审,流程又来一遍。每多一轮就多等一天甚至更久。伪狂犬病限制曾给这五类产品多加了一层审查。现在取消了,意味着少一个潜在的扣货点。
从 CAD 提交到 CFIA 放行的时间线,因产品、入境口岸和季节而异。常规猪肉块几小时就清出来了,复杂副产品或混有多个 FIRMS 代码的货可能要等两到三个工作日。把这个停留时间算进你的进港计划里,尤其是经由蒙特利尔或温哥华过境的——那边 CFIA 业务量更大。
如果你刚把美国猪血浆或猪粪纳入进港组合,或者之前一直在绕开限制、现在想重新评估美国采购,这正是我们每天在盯的那种程序性变化。找我们聊一下。
来源: CSCB